Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

FENOROD2

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT04285398 Actief, niet aan het werven
FENOROD2

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Retinitis Pigmentosa

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Ja

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

12/02/2020

Sluitingsdatum

30/06/2026

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

privaat

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr José-Alain Sahel

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), Dagelijks leven en patiëntengroepen met slecht gezichtsvermogen (TWG5), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers