Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

FENOROD1

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT03975543 Onbekend
FENOROD1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Retinitis Pigmentosa

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Sluitingsdatum

31/07/2019

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers