Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Orale QLT091001 bij proefpersonen met Retinitis Pigmentosa (RP) met een autosomaal dominante mutatie in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65)

In deze pagina

Klinisch onderzoek

RET RP 01 - NCT01543906 Voltooid
Orale QLT091001 bij proefpersonen met Retinitis Pigmentosa (RP) met een autosomaal dominante mutatie in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Fase 1
Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Retinitis Pigmentosa

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Nee

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/02/2012

Sluitingsdatum

01/07/2014

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Dr David KEEGAN

Vertegenwoordiger

Ierland

Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers