Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Natuurlijke geschiedenis van autosomaal dominante optische atrofie (ADOA), veroorzaakt door OPA1-mutatie

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT06140329 Beëindigd
Natuurlijke geschiedenis van autosomaal dominante optische atrofie (ADOA), veroorzaakt door OPA1-mutatie
waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Uveitis

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

28/02/2024

Sluitingsdatum

31/03/2026

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Industrie

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Camiel BOON

Vertegenwoordiger

Nederland

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), nationale integratie (TWG9), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers