LYNX

Klinisch onderzoek

NCT01265719 Voltooid

LYNX

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Nee

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

23/12/2010

Sluitingsdatum

12/10/2017

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

PD Dr Markus Preising

Vertegenwoordiger

Duitsland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Michael LARSEN

Vertegenwoordiger

Denemarken

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Dr Luca Buzzonetti

Vertegenwoordiger

Italië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4)

Dr Yannick Lemer

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Pr Martin Spitzer

Vertegenwoordiger

Duitsland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Dr Johannes Birtel

Plaatsvervanger

Duitsland

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)