Klinisch onderzoek
Ziekte
Ziekte type
Erfelijke netvliesziekte
Retinitis Pigmentosa
Usher-syndromen
Erkenning van weesgeneesmiddelen
NA
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
publiek
Betrokken leden
Belangrijkste onderzoekers
Pr Isabelle Audo
Vertegenwoordiger
Frankrijk
Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France