Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Algemene inlichtingen

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT00481546 Actief, niet aan het werven
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Fase 1
Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/07/2007

Sluitingsdatum

01/06/2026

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

anders

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Bart LEROY

Vertegenwoordiger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Anderen onderzoekers

Pr Elfride DE BAERE

Plaatsvervanger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), zeldzame retinale oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers