VERLICHTEN

Klinisch onderzoek

NCT03913143 Actief, niet aan het werven

VERLICHTEN

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Fase 2 / 3

Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Nee

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

04/04/2019

Sluitingsdatum

04/12/2021

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Bart LEROY

Vertegenwoordiger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Elfride DE BAERE

Plaatsvervanger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Carel HOYNG

Vertegenwoordiger

Nederland

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

PD Dr Markus Preising

Vertegenwoordiger

Duitsland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Dr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Pr Hélène Dollfus

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), Epag, ERN-EYE-coördinatiecommissie, genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten voor slechtzienden (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro- Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

Zie volledige pagina

Meer

Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Toegankelijkheid

VERLICHTEN

In deze pagina

Klinisch onderzoek

Ziekte

Opname / Uitsluiting

Financiering

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Bart LEROY

Pr Elfride DE BAERE

Pr Carel HOYNG

PD Dr Markus Preising

Dr Katarina Stingl

Pr Isabelle Audo

Pr Hélène Dollfus

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium

Adress

Neem contact op

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Adress

Neem contact op

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Adress

Neem contact op

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Neem contact op

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Neem contact op

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

Adress

Neem contact op