Historisch casusoverzicht van gezichtsscherptegegevens van patiënten met Leber's erfelijke optische neuropathie (LHON)

Klinisch onderzoek

NCT02796274 Voltooid

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

waarnemings-

Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/07/2017

Sluitingsdatum

31/07/2018

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Hélène Dollfus

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), Epag, ERN-EYE-coördinatiecommissie, genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten voor slechtzienden (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro- Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Anderen onderzoekers

PD Dr Markus Preising

Vertegenwoordiger

Duitsland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Vertegenwoordiger

Nederland

Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Pr Bart LEROY

Vertegenwoordiger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Werkgroepleider