Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

GENPHENACL

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT02970266 Voltooid
GENPHENACL

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Leber aangeboren amaurose

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/09/2010

Sluitingsdatum

01/11/2016

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

publiek

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers