Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Gentherapie voor achromatopsie (CNGB3) 

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT03001310 Voltooid
Gentherapie voor achromatopsie (CNGB3)

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2/8-hCARp.hCNGB3) for Gene Therapy of Adults and Children With Achromatopsia Owing to Defects in CNGB3

Fase 1 / 2
Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

CNGA3-gekoppelde achromatopsie

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

16/01/2017

Sluitingsdatum

25/10/2019

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

privaat

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Dr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany

Neem contact op

07071 29-84021

Website