EURUSH

Klinisch onderzoek

NCT01954953 Onbekend

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Retinitis Pigmentosa

Usher-syndromen

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/09/2013

Sluitingsdatum

01/01/2016

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

publiek

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr José-Alain Sahel

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), Dagelijks leven en patiëntengroepen met slecht gezichtsvermogen (TWG5), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)