Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT04820244 Onbekend
CRUSH

Characterizing Rate of Progression in USHer Syndrome (CRUSH) Study

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Usher-syndromen

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

11/02/2019

Sluitingsdatum

02/03/2024

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Publieke

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Carel HOYNG

Vertegenwoordiger

Nederland

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers