Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

CNGB1 en geallieerde aandoeningen

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT04639635 Werven, actief
CNGB1 en geallieerde aandoeningen

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Overige

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

14/03/2019

Sluitingsdatum

31/03/2025

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Publieke

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Dr Susanne KOHL

Plaatsvervanger

Duitsland

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Dr Claudia Priglinger

Vertegenwoordiger

Duitsland

Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany

Neem contact op

07071 29-84021

Website