Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Klinische implicatie van moleculaire diagnostiek van Retinitis Pigmentosa met behulp van high-throughput sequencing (RP-SEQ-HD)

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT02860520 Werven, actief
Klinische implicatie van moleculaire diagnostiek van Retinitis Pigmentosa met behulp van high-throughput sequencing (RP-SEQ-HD)

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Retinitis Pigmentosa

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/09/2015

Sluitingsdatum

30/09/2018

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

nationale instelling

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Hélène Dollfus

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), Epag, ERN-EYE-coördinatiecommissie, genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten voor slechtzienden (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro- Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Anderen onderzoekers

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France