Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Klinische en moleculaire onderzoeken bij gezinnen met erfelijke oogziekten

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT02771236 Werven, actief
Klinische en moleculaire onderzoeken bij gezinnen met erfelijke oogziekten

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Pediatrische klinische onderzoeken

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

04/10/2016

Sluitingsdatum

01/01/2032

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

nationale instelling

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Francesca Simonelli

Vertegenwoordiger

Italië

Genetische diagnostiek (TWG6), Nationale Integratie (TWG9), Registers en Epidemiologie (TWG7), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers