Klinisch onderzoek
Ziekte
Ziekte type
Leber erfelijke optische neuropathie (LHON)
Erkenning van weesgeneesmiddelen
Ja
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
publiek
Betrokken leden
Belangrijkste onderzoekers
Dr Christophe ORSSAUD
Plaatsvervanger
Frankrijk
Genetische diagnostiek (TWG6), Dagelijks leven en patiëntengroepen voor slechtzienden (TWG5), Nationale integratie (TWG9), Neuro-oftalmologie, zeldzame ziekten (WG2), Registratie en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Vertegenwoordiger
Frankrijk
Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France