Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

POLARIS

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT06435000 Werven, actief
POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Stargardt-ziekte

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

29/03/2024

Sluitingsdatum

28/02/2027

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Industrie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Dr Philipp Herrmann

Plaatsvervanger

Duitsland

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), onderzoek (TWG8), retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany