Klinisch onderzoek
2013-005393-22 Voltooid
Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van QLT091001 bij proefpersonen met erfelijke netvliesziekte (IRD) veroorzaakt door mutatie in retinaal pigmentepitheel Protein 65 (RPE65) of lecithine: Retinol Acyltransferase (LRAT)
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
Ziekte
Ziekte type
Retinitis Pigmentosa
Erkenning van weesgeneesmiddelen
Ja
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
-industrie
Betrokken leden
Anderen onderzoekers
Dr Katarina Stingl
Vertegenwoordiger
Duitsland
Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Dr Susanne KOHL
Plaatsvervanger
Duitsland
Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany