Een onderzoek naar baricitinib (LY3009104) bij deelnemers van 2 jaar tot jonger dan 18 jaar met actieve JIA-geassocieerde uveïtis of chronische anterieure antinucleaire antilichaam-positieve uveïtis

Klinisch onderzoek

NCT04088409 Actief, niet aan het werven

An Open-label, Active-Controlled, Safety, and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients From 2 Years to Less Than 18 Years Old With Active Juvenile Idiopathic Arthritis-Associated Uveitis or Chronic Anterior Antinuclear Antibody-Positive Uveitis

Fase 3

Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Pediatrische klinische onderzoeken

Uveitis

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

16/10/2019

Sluitingsdatum

17/07/2023

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Privé

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Paul Friedemann

Vertegenwoordiger

Duitsland

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8)

Pr Martin Spitzer

Vertegenwoordiger

Duitsland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Dr Johannes Birtel

Plaatsvervanger

Duitsland

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

Plaatsvervanger

Italië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), zeldzame ziekten bij kinderen oftalmologie (WG3), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Dr Susana Noval

Vertegenwoordiger

Spanje

Groepen voor slechtziend dagelijks leven en patiënten (TWG5), Nationale Integratie (TWG9), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider