Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op
Op deze pagina vindt u wetenschappelijke publicaties van ERN-EYE-leden uit 2019.
Ter herinnering: publicaties moeten PubMed-geaccrediteerde wetenschappelijke tijdschriften zijn en gezondheidszorgaanbieders uit ten minste twee verschillende lidstaten binnen ERN-EYE als belangrijke bijdragers betrekken, en die een expliciete erkenning van ERN-EYE bevatten, zoals “Dit werk wordt gegenereerd/ondersteund binnen het Europese referentienetwerk voor zeldzame oogziekten ERN-EYE”.
Professionele(n) : Camiel ZEGEN
Centrum(en) : Amsterdam Universitair Medisch Centrum / Leids Universitair Medisch Centrum
Werkgroepen) : Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Professionele(n) : Camiel ZEGEN, Carel HOYNG, Bart LEROY
Centrum(en) : Amsterdam Universitair Medisch Centrum / Leids Universitair Medisch Centrum ; Radboudumc, Nijmegen, Nederland ; Universitair Ziekenhuis Gent, Gent, België
Werkgroepen) : Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Professionele(n) : Bart LEROY, Helene Dolfus, José-Alain Sahel
Centrum(en) : Universitair Ziekenhuis Gent, Gent, België ; CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrijk; RÉFÉRET Nationaal Ziekenhuis voor Oogheelkunde van Quinze-Vingts, Parijs, Frankrijk
Werkgroepen) : Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Professionele(n) : Giacomo Maria Kusjes, Helene Dolfus, Amelie Gavard, Bart LEROY, Francesca Simonelli, Frans Hoofd
Centrum(en) : CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrijk; Universitair Ziekenhuis Gent, Gent, België ; AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italië; AOU Careggi - AOU Meyer Consortium, Firenze, Italië
Professionele(n) : Helena Dolfus, Catharina Vignal-Clermont, Carolien Wernert-Iberg, Russel Wheeler
Centrum(en) : CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrijk; RÉFÉRET Nationaal Ziekenhuis voor Oogheelkunde van Quinze-Vingts, Parijs, Frankrijk
In deze studie stellen de auteurs een nieuwe oplossing voor om onderscheid te maken tussen gezonde gevallen en mensen met optische schijf drusen (ODD), waarbij gebruik wordt gemaakt van resterende aandacht...
Professionele(n) : Katarzyna Nowomiejska, Reda ZEMAITIENE, Robert REJDAK
Centrum(en) : Medische Universiteit van Lublin, Lublin, Polen; Ziekenhuis van de Litouwse Universiteit voor Gezondheidswetenschappen, Kauno Klinikos, Kaunas, Litouwen
Jongeren zouden kunnen worden gespaard van blind worden door een nieuw genetisch risico-instrument dat ook zou kunnen helpen om multiple sclerose (MS) eerder te diagnosticeren, om te beginnen...
Professionele(n) : Axel PETZOLD
Centrum(en) : Amsterdam Universitair Medisch Centrum / Leids Universitair Medisch Centrum
We streven ernaar het oculaire fenotype en moleculair genetische bevindingen in twee Tsjechische families met Sorsby fundusdystrofie te rapporteren en alle...
Professionele(n) : Petra Liskova, Bohdan Kousal
Centrum(en) : Centrum voor Klinische Oftalmische Genetica, Afdeling Oogheelkunde, Algemeen Universitair Ziekenhuis in Praag, Tsjechië
Bij EYS-gerelateerde ziekten vertoonde de RP-SSS op relatief jonge leeftijd een gevorderde ernst en was gecorreleerd met het centrale gebied van de...
Professionele(n) : Gezegend Falsini
Centrum(en) : Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli - Roma, Italië
Werkgroepen) : Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
De resultaten bieden een basis om de ontwikkeling van farmacologische bijziendheid te begeleiden...
Professionele(n) : Christina Zeitz, Isabelle audio, José-Alain Sahel
Centrum(en) : RÉFÉRET Nationaal Ziekenhuis voor Oogheelkunde van Quinze-Vingts, Parijs, Frankrijk
