Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Dr. Ingeborgh VAN DEN BORN

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Vertegenwoordiger

Nederland

Werkgroepen): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8)

Team

Dr Tanya Lushchyk

Nederland

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Judith van Everdingen

Nederland

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Dzenita Smailhodzic

Nederland

Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Nederland

Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

HCP-centrum

Het Oogziekenhuis Rotterdam (opgericht in 1874) is de grootste aanbieder van oogzorg in Nederland. Wij bieden de hoogste kwaliteit oogzorg...

contact

The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Klinische proeven

NCT05158296 Beëindigd

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT05633576 Werven, actief

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT02796274 Voltooid

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02575430 Voltooid

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT05642312 Actief, niet aan het werven

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT06591806 Werven, actief

A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Bij de meeste patiënten vertoonde XLRS een langzame verslechtering vanaf het tweede levensdecennium, wat erop wijst dat er een optimale kans is voor...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Leber congenitale amaurose geassocieerd met GUCY2D veroorzaakte ernstige aangeboren visuele beperking met relatief intacte maculaire anatomie op funduscopie...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Dit tweede multinationale onderzoek naar de behandeling van IRD's in Europa benadrukt aanhoudend belangrijke verschillen in het aantal behandelde IRD-patiënten...

PDF- 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Er werd een elektronische enquêtevragenlijst ontwikkeld met 48 vragen die specifiek betrekking hadden op RPE65-IRD (enquête 2019 uit 35) en tegen juni 2021 verzonden naar 95...

PDF- 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Onze gegevens geven aan dat behandeling met (orale) CAI gunstig kan zijn voor de kortetermijnbehandeling van CFK bij patiënten met...

Multicentric Longitudinal Prospective Study in a European Cohort of MYO7A Patients: Disease Course and Implications for Gene Therapy

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Towards Uncovering the Role of Incomplete Penetrance in Maculopathies through Sequencing of 105 Disease-Associated Genes

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Elevated Plasma Complement Factors in CRB1-Associated Inherited Retinal Dystrophies

Non-coding single-nucleotide and structural variants affecting the EYS putative promoter cause autosomal recessive retinitis pigmentosa