Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Toegankelijkheid

Meer over toegankelijkheid

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Tekstlogo ERN-EYE Tools
CPMS REDgistry e-learning Leden gebied
Toegankelijkheid

Dr. Alberta Thiadens

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr Alberta Thiadens

Vertegenwoordiger

Nederland

Werkgroepen): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), genetische diagnostiek (TWG6), onderzoek (TWG8)

Team

HCP-centrum

PatiëntenzorgErasmus MC werkt aan topklinische zorg voor patiënten met complexe zorgvragen, zeldzame ziekten of acute zorgvragen.
Meer>

contact

Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam, Netherlands

Doctor Molewaterplein 40
3015 GD Rotterdam
Netherlands
+31 10 704 0704
Bezoek Website

Klinische proeven

Ga naar de hoofdpagina van klinische onderzoeken
NCT04967287 Voltooid

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Bij de meeste patiënten vertoonde XLRS een langzame verslechtering vanaf het tweede levensdecennium, wat erop wijst dat er een optimale kans is voor...

Meer

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Om het visuele resultaat van een cataractoperatie bij patiënten met retinitis pigmentosa te beoordelen...

Meer

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Leber congenitale amaurose geassocieerd met GUCY2D veroorzaakte ernstige aangeboren visuele beperking met relatief intacte maculaire anatomie op funduscopie...

Meer

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Hier presenteren we de uitkomst voor 1,192 probands die smMIPs-gebaseerde sequencing ondergingen met behulp van de RP-LCA smMIPs...

PDF- 1 MB

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Patiënten met missense-veranderingen hadden een betere BCVA en een grotere structurele integriteit. Dit is belangrijk voor de prognose van patiënten en...

Meer

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Onze gegevens geven aan dat behandeling met (orale) CAI gunstig kan zijn voor de kortetermijnbehandeling van CFK bij patiënten met...

Meer

CNN-Based Device-Agnostic Feature Extraction From ONH OCT Scans

Meer

Acute retinal pigment epitheliitis using adaptive optics imaging: a case report

Meer

Frequency and Genetic Spectrum of Inherited Retinal Dystrophies in a Large Dutch Pediatric Cohort: The RD5000 Consortium

Meer

Progression Rate of Macular Retinal Pigment Epithelium Atrophy in Geographic Atrophy and Selected Inherited Retinal Dystrophies. A Systematic Review and Meta-Analysis

Meer

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

Meer

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

Meer

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Meer

RPE65 Variant p.(E519K) Causes a Novel Dominant Adult-Onset Maculopathy in 83 Affected Individuals

Meer

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

Meer

Bi-allelic loss-of-function variants in POC5 cause a syndromic retinal, endocrine, and neuromuscular ciliopathy

Meer

Natural History of Autosomal Recessive IMPG2-Associated Retinal Dystrophy

PDF-

Diagnostic whole exome sequencing in presumably autosomal recessive inherited retinal dystrophies in an Iranian population

Meer
Zie meer wetenschappelijke publicaties