Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Dr. Robert REJDAK

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr Robert REJDAK

Plaatsvervanger

Polen

Team

Dr Katarzyna Nowomiejska

Polen

Nationale Integratie (TWG9), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

HCP-centrum

De Medische Universiteit van Lublin vindt zijn oorsprong in het jaar 1944 in Lublin, Polen. De universiteit kreeg haar autonomie in 1950. Naarmate de jaren verstreken, ontstonden er nieuwe...

contact

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Wetenschappelijke publicaties

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

We hebben een Delphi-consensusproces uitgevoerd om een ​​consistente en verfijnde definitie van PHOMS te ontwikkelen met duidelijke principes rond de aard van PHOMS...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Er bestaat geen consensus over de classificatie van optische neuritis, en precieze diagnostische criteria zijn niet...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

In deze studie stellen de auteurs een nieuwe oplossing voor om onderscheid te maken tussen gezonde gevallen en mensen met optische schijf drusen (ODD), waarbij gebruik wordt gemaakt van resterende aandacht...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Dit is de eerste RPGR-mutatiescreening in Polen die een prevalentie van 18% van RPGR-pathogene mutaties en waarschijnlijk pathogene varianten in de...

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

De resultaten van onze studie suggereren dat Sanger-sequencing van de single-exon DNAJC30 gen zou een keuzemethode moeten zijn die wordt toegepast om een ​​​​...

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

De oppervlakkige perfusie en structuur van de macula beoordeeld met OCT-A worden zowel bij chronische LHON als bij NA-AION aangetast, maar meer bij LHON-ogen.

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

De genotyperingsanalyse identificeerde bij elke patiënt gecombineerde genetische varianten van trombofilie. Mutaties voor MTHFR (C677T) en GPIIIa PlA1/A2 waren...