Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Toegankelijkheid

Meer over toegankelijkheid

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Tekstlogo ERN-EYE Tools
CPMS REDgistry e-learning Leden gebied
Toegankelijkheid

Pr Katarzyna Nowomiejska

In deze pagina

Ledeninformatie

Pr Katarzyna Nowomiejska

Vertegenwoordiger

Polen

Werkgroepen): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Nationale integratie (TWG9)

Team

HCP-centrum

De Medische Universiteit van Lublin vindt zijn oorsprong in het jaar 1944 in Lublin, Polen. De universiteit kreeg haar autonomie in 1950. Naarmate de jaren verstreken, ontstonden er nieuwe...
Meer>

contact

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland
00 48 81 53 28 601 of 00 48 604636763
Bezoek Website

Klinische proeven

Ga naar de hoofdpagina van klinische onderzoeken
NCT04127006 Actief, niet aan het werven

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT06070467 Niet rekruteren

Holistic Mixed Approaches to Capture the Real Life of Children With Rare Eye Diseases

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

We hebben een Delphi-consensusproces uitgevoerd om een ​​consistente en verfijnde definitie van PHOMS te ontwikkelen met duidelijke principes rond de aard van PHOMS...

Meer

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE bevordert de toegang tot genetische tests in RED en benadrukt de klinische noodzaak en relevantie van genetische tests in...

Meer

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

In deze studie stellen de auteurs een nieuwe oplossing voor om onderscheid te maken tussen gezonde gevallen en mensen met optische schijf drusen (ODD), waarbij gebruik wordt gemaakt van resterende aandacht...

Meer

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Dit is de eerste RPGR-mutatiescreening in Polen die een prevalentie van 18% van RPGR-pathogene mutaties en waarschijnlijk pathogene varianten in de...

Meer

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

De resultaten van onze studie suggereren dat Sanger-sequencing van de single-exon DNAJC30 gen zou een keuzemethode moeten zijn die wordt toegepast om een ​​​​...

Meer

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

De oppervlakkige perfusie en structuur van de macula beoordeeld met OCT-A worden zowel bij chronische LHON als bij NA-AION aangetast, maar meer bij LHON-ogen.

Meer
Zie meer wetenschappelijke publicaties