Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Dr. João Pedro Marques

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr João Pedro Marques

Vertegenwoordiger

Portugal

Werkgroepen): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), Onderzoek (TWG8), Nationale Integratie (TWG9)

Team

Joao Quadrado Gil

Portugal

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Pedro Fonseca

Portugal

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2)
Bekijk meer

Dr Jorge Henriques

Portugal

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), Nationale integratie (TWG9), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Raimundo Miguel

Portugal

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Catarina Paiva

Portugal

Groepen voor slechtziend dagelijks leven en patiënten (TWG5), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3)
Bekijk meer

Pr Rufino Silva

Portugal

Genetische diagnostiek (TWG6), Nationale Integratie (TWG9), Registers en Epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

HCP-centrum

De missie van ULS is om kwalitatief hoogwaardige en gedifferentieerde gezondheidszorg te bieden in een context van opleiding, onderwijs, onderzoek, wetenschappelijke kennis en...

contact

Unidade Local de Saúde de Coimbra (ULS de Coimbra), Coimbra, Portugal

Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal

Klinische proeven

NCT03584243 Onbekend

Transepithelial Corneal Collagen Crosslinking in Eyes With Progressive Keratoconus.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04423718 Voltooid

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT05642312 Actief, niet aan het werven

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03992417 Actief, niet aan het werven

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04127006 Actief, niet aan het werven

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE bevordert de toegang tot genetische tests in RED en benadrukt de klinische noodzaak en relevantie van genetische tests in...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Dit tweede multinationale onderzoek naar de behandeling van IRD's in Europa benadrukt aanhoudend belangrijke verschillen in het aantal behandelde IRD-patiënten...

PDF- 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Er werd een elektronische enquêtevragenlijst ontwikkeld met 48 vragen die specifiek betrekking hadden op RPE65-IRD (enquête 2019 uit 35) en tegen juni 2021 verzonden naar 95...

PDF- 665 KB

Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort

Onze studie ondersteunt eerdere rapporten over een autosomaal recessief RP-olfactorisch disfunctie-syndroom in combinatie met bepaalde ziekteveroorzakende...

Genetic Testing of Patients with Inherited Retinal Diseases in the European Countries: An International Survey by the European Vision Institute

Expanding the genetic landscape of Usher syndrome type IV caused by pathogenic ARSG variants

Eyes Shut Homolog (EYS): Connecting Molecule to Disease