Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact met ons op

Pr Petra Liskova

In deze pagina

Ledeninformatie

Pr Petra Liskova

Vertegenwoordiger

Tsjechië

Werkgroepleider: Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4)
Andere werkgroep(en): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), Genetische diagnostiek (TWG6), Onderzoek (TWG8), Nationale integratie (TWG9)

Team

PhD Bohdan Kousal

Tsjechië

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Pavel Diblik

Tsjechië

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Marek Fichtl

Tsjechië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), Zeldzame ziekten in de neuro-oftalmologie (WG2)
Bekijk meer

Pr Jarmila Heissigerova

Tsjechië

Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Marcela Michalickova

Tsjechië

Genetische diagnostiek (TWG6), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Pavlina Skalicka

Tsjechië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Marie Vajter

Tsjechië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), neuro-oftalmologie, zeldzame ziekten (WG2), kinderoftalmologie, zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8), retinale zeldzame oogziekten (WG1) )
Bekijk meer

Dr Andrea Vergaro

Tsjechië

Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Lukas Huna

Tsjechië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), dagelijks leven bij slechtziendheid en patiëntengroepen (TWG5)
Bekijk meer

Dr Helena Kabesova

Tsjechië

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

HCP-centrum

Het Algemeen Universitair Ziekenhuis in Praag is een van de grootste zorginstellingen in Tsjechië. Het biedt basis-, gespecialiseerde en zeer...

contact

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Klinische proeven

NCT04423718 Actief, niet aan het werven

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT05384249 Werven, actief

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Keratoconus in Children: A Literature Review

Deze review bespreekt de belangrijkste aspecten van pediatrische keratoconus (KC) op basis van het huidige bewijsmateriaal om een ​​richtlijn voor te stellen voor het helpen van vroege...

Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants

Het doel van deze studie was het rapporteren van PAX6-ziekteveroorzakende varianten in zes Tsjechische families, het beschrijven van de bijbehorende fenotypes en het uitvoeren van...

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

We hebben een Delphi-consensusproces uitgevoerd om een ​​consistente en verfijnde definitie van PHOMS te ontwikkelen met duidelijke principes rond de aard van PHOMS...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE bevordert de toegang tot genetische tests in RED en benadrukt de klinische noodzaak en relevantie van genetische tests in...

Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

We bieden uitgebreide in silico-analyses en vatten gerapporteerde functionele gegevens van eerder geanalyseerde missense-, nonsens- en splicing-varianten samen om...

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele et al. gebruikte multiomics-profilering en in vitro en in vivo versterkertests om de regulerende mechanismen te ontrafelen die ten grondslag liggen aan Noord ...

Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation

We streven ernaar het oculaire fenotype en moleculair genetische bevindingen in twee Tsjechische families met Sorsby fundusdystrofie te rapporteren en alle...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Er bestaat geen consensus over de classificatie van optische neuritis, en precieze diagnostische criteria zijn niet...

CUGC for posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD)

Beoordeling van de analytische en klinische validiteit, evenals van de klinische bruikbaarheid van DNA-gebaseerde testen voor varianten in de OVOL2,...

The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis

Het doel van deze studie was om de moleculair genetische oorzaak van de ziekte te identificeren bij probands van posterieure polymorfe corneadystrofie (PPCD) van...

Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations

Om de moleculair genetische oorzaak te identificeren in vier families met verschillende etnische achtergronden met hoornvlies...

Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty

Om de oculaire bevindingen te beschrijven van 12 proefpersonen met paraproteïnemische keratopathie geassocieerd met monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis...