Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Pr Benedetto Falsini

In deze pagina

Ledeninformatie

Pr Benedetto Falsini

Vertegenwoordiger

Italië

Team

HCP-centrum

De Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS is de plek waar wetenschappelijke en technische vaardigheden, menselijke gevoeligheid en katholieke...

contact

Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy

Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy

Klinische proeven

NCT05987423 Actief, niet aan het werven

A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study To Evaluate The Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Satralizumab In Participants With Moderate-To-Severe Thyroid Eye Disease

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT04525261 Voltooid

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02110225 Voltooid

A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety and Potential Efficacy ofrhNGF in Patients With Retinitis Pigmentosa (RP)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04295304 Beëindigd

Safety and Performance Evaluation of the NR600 System in Subjects With End-stage Inherited Outer Retinal Degenerative Diseases

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04423718 Voltooid

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Retinitis Pigmentosa Associated with EYS Gene Mutations: Disease Severity Staging and Central Retina Atrophy

Bij EYS-gerelateerde ziekten vertoonde de RP-SSS op relatief jonge leeftijd een gevorderde ernst en was gecorreleerd met het centrale gebied van de...

A novel homozygous splice site variant in ARL2BP causes a syndromic autosomal recessive rod-cone dystrophy with situs inversus, asthenozoospermia, unilateral renal agenesis and microcysts

Retinal oxygen metabolic function in choroideremia and retinitis pigmentosa

Inner Retina Changes in ABCA4-Related Retinopathy: Structure-Function Relationship