Hoe u contact kunt opnemen met het centrum
Volledig lid
HCP-centrum
Het Padua Universitair Ziekenhuis is een Universitair Ziekenhuis met 1.200 bedden (Policlinico). Het heeft een laboratoriumcapaciteit van 30.000 m2 met alle biomedische disciplines, genetica en metabolische laboratoriumdiensten, die CE-gecertificeerd zijn voor de diagnose van zeldzame oogziekten. Padua Universiteit is de op een na oudste universiteit van Europa. Het Department of Women and Child Health (DSDB) is een compendium van multidisciplinaire vaardigheden die alle soorten kinderziekten bestrijken. De zorg voor kinderen met zeldzame oogziekten wordt uitgevoerd binnen het Regionaal Centrum voor slechtziendheid in de kindergeneeskunde, de diensten neuroftalmologie en kinderoogheelkunde en immunologische oogaandoeningen. Patiënten met zeldzame oogaandoeningen kunnen profiteren van het volledige spectrum van pediatrische subspecialismen, waaronder pediatrische metabole, neurologische en reumatologische aandoeningen. Het Regionaal Centrum voor slechtziendheid bij kinderen werd in 1999 door de regio Veneto opgericht en in 2003 bevestigd door Resolutie nr. 4095/2003, volgens de Italiaanse Nationale Wet 284/1997 “Regelgeving voor de preventie van blindheid en visuele revalidatie”, is het een weescentrum. Patiënten met zeldzame aandoeningen zijn gecertificeerd binnen het Interregionaal Register voor Zeldzame Ziekten van de Regio Veneto, een intranet-HTTPS-platform dat wordt gedeeld door negen Italiaanse regio's en wordt beheerd door de Universiteit van Padua, waardoor patiënten met zeldzame oogaandoeningen specifieke voordelen kunnen krijgen dankzij een lage en uitgebreide database voor opname in therapeutische onderzoeken. Het volledige spectrum van oogheelkundige diagnostiek en zorg, inclusief oogchirurgie, wordt aangeboden dankzij de koppeling met oogheelkundige kliniek voor volwassenen (onderdeel van het EVI-centrumnetwerk). Er worden onderzoeksfaciliteiten van hoge kwaliteit geboden, gekoppeld aan de medische faculteit van de universiteiten van Padua en Ferrara. Nauwe banden met de Robert Hollman Foundation, wiens missie het is om de ontwikkeling van kinderen met ultra-slechtziendheid te bevorderen, waarbij rekening wordt gehouden met hun individuele fysieke, psychologische en sociale behoeften en middelen.
Afbeelding: Lorenzovitti
Afbeelding: Lorenzovitti
Contact
University Hospital of Padova, Padova, Italy
Via Nicolò Giustiniani, 2
35128 Padova
Italy
Team
Pr Elisabetta PILOTTO
Vertegenwoordiger
Italië
Genetische diagnostiek (TWG6), Nationale Integratie (TWG9), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Dr Enrica CONVENTO
Italië
Groepen voor slechtziend dagelijks leven en patiënten (TWG5), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3)
Klinische proeven
RSFVEN-330/2010 - Voltooid
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
waarnemings-
NCT01756456 - Voltooid
Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).
Interventioneel