Hoe u contact kunt opnemen met het centrum
HCP-centrum
Gießen Campus van UKGM is een eerstelijnskliniek die het volledige spectrum van medische subspecialiteiten integreert en gekoppeld is aan de hoogste standaard onderzoeksfaciliteiten van de Medische Faculteit van de Justus-Liebig Universiteit. Op de afdeling Oogheelkunde wordt het volledige spectrum van oogheelkundige zorg verleend.
Speciale centra
De afdeling Oogheelkunde biedt een jarenlange expertise op het gebied van kinderoogheelkunde en neuroftalmologische zorg en onderzoek met een toewijding aan zeldzame en erfelijke oogaandoeningen. Interdisciplinaire samenwerking met meerdere disciplines zorgt voor een volledige spectrumondersteuning.
Onderhoud
Nauwe banden met zelfhulporganisaties voor patiënten zorgen voor en bevorderen de zelfzorgvaardigheden van patiënten, waarbij rekening wordt gehouden met hun individuele fysieke, psychologische en sociale behoeften en middelen. Mantelzorgers verlenen of verzorgen de zorg als dat nodig is. De waardigheid van de patiënt en het recht op zelfbeschikking worden daarmee volledig gewaarborgd.
Foto: Studio ThD
Contact
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany
Team
Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk
Duitsland
PD Dr. Markus Preising
Duitsland
Dr Christoph Friedburg
Duitsland
Klinische proeven
An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study