Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact met ons op

Referentiecentrum Zeldzame Ziekten 'Genetische Sensorische Ziekten', MAOLYA, Montpellier, Frankrijk

In deze pagina

Hoe u contact kunt opnemen met het centrum

Volledig lid

HCP-centrum

MAOLYA, dat in 2004 het label kreeg, is een nationaal referentiecentrum voor de diagnose en behandeling van multisensorische erfelijke ziekten met geïsoleerde of geassocieerde oog-, gehoor- en neurologische betrokkenheid bij kinderen en volwassenen. Met het oog op deze specificiteit hebben Maolya en ARAMAV, een gespecialiseerd en nationaal revalidatiecentrum voor slechtzienden, een mondiaal zorgprogramma en netwerk (Rush) ontwikkeld in samenwerking met dovenrehabilitatiediensten voor Usher-patiënten die getroffen zijn door een aangeboren gehoorverlies, gevolgd door een progressief gehoorverlies. retinitis pigmentosa. Op dezelfde manier wordt een multidisciplinair polikliniekbezoek voorgesteld voor patiënten met de ziekte van Wolfram.

Afbeelding: Vpe

Contact

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Team

Pr Isabelle MEUNIER

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Catherine Blanchet

Frankrijk

Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Agathe Robertie

Frankrijk

Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Anne-Françoise Roux

Frankrijk

Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Klinische proeven

2017-001215-37 - Voltooid

A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02994368 - Beëindigd

A Multicenter Prospective Observational « Natural History » Study in Patients With Choroideremia.

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT01235624 - Voltooid

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT01461213 - Voltooid

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03328130 - Werven, actief

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03780257 - Voltooid

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03584165 - Werven, actief

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT00422721 - Voltooid

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03992417 - Actief, niet aan het werven

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart