Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact met ons op

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Parijs, Frankrijk

In deze pagina

Hoe u contact kunt opnemen met het centrum

Volledig lid

HCP-centrum

Het Referentiecentrum voor Zeldzame Ziekten in de Oogheelkunde werd in 2006 erkend
als onderdeel van het Zeldzame Ziektenplan 2006-2011, herlabeling in 2017. OPHTARA is
uniek consortium onderdeel van ERN-EYE met 5 locaties van het Universitair Ziekenhuis Parijs: Necker
(coördinatorsite), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin en Hôtel Dieu (deelsites).

Foto: Celette

Contact

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Team

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), pediatrische ziekten Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Dr Alejandra Daruich-Matet

Frankrijk

Nationale integratie (TWG9), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr Matthieu Robert

Frankrijk

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Nathalie De Vergnes

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6)
Bekijk meer

Klinische proeven

NCT04125927 - Voltooid

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04561466 - Werven, actief

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT04153344 - Voltooid

Function of the Pigment Epithelium in Patients With Type 1 Neurofibromatosis (NEF-1)

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03940690 - Geschorst

Interest of Intravitreal Injections of Anti-VEGF as Initial and Adjuvant Treatment in Coats Disease.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
2020-004594-43 - Voltooid

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02771379 - Voltooid

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04276558 - Werven, actief

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT05408715 - Werven, actief

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT00422721 - Voltooid

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02970266 - Voltooid

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart