Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napels, Italië

In deze pagina

Hoe u contact kunt opnemen met het centrum

Volledig lid

HCP-centrum

Het Centrum voor Zeldzame Oculaire Ziekten van de AUU Luigi Vanvitelli Universiteit van Campania biedt diagnostische, revalidatie- en therapeutische cursussen aan voor patiënten die lijden aan erfelijke oogziekten, zoals erfelijke chorion-retinale dystrofieën, erfelijke oogziekten, keratoconus en corneadystrofieën, zowel afzonderlijk als syndromaal .
Patiënten worden verzorgd door een toegewijd multidisciplinair team dat hen verwelkomt en begeleidt in het behandelproces, waaronder oogartsen, orthoptisten en verpleegkundigen gespecialiseerd in diagnostische en revalidatietechnieken, adviseurs en begeleidings- en mobiliteitsoperatoren om de kwalificatie-/revalidatiecursus te voltooien, evenals kinderartsen, audiologen, neurologen, nefrologen voor de diagnose en behandeling van syndromale vormen.

Voor het reserveren van het eerste diagnostische dagziekenhuis kunt u bellen met het Centrum Zeldzame Oogziekten op het telefoonnummer: 081 566 67 62 (elke dinsdag en donderdag van 11.00 tot 13.00 uur).
Om vervolgbezoeken op poliklinische basis (follow-up) te boeken, neemt u contact op met het bedrijf CUP op het telefoonnummer: 800 177 780, met vermelding van de naam van uw pathologie.

Afbeelding: Falk2, via Wikimedia Commons

Contact

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Team

Pr Francesca Simonelli

Vertegenwoordiger

Italië

Genetische diagnostiek (TWG6), Nationale Integratie (TWG9), Registers en Epidemiologie (TWG7), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr Francesco Testa

Plaatsvervanger

Italië

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Valentina Di Iorio

Italië

Genetische diagnostiek (TWG6), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Dr Raffaella Brunetti Pierri

Italië

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Paolo Melillo

Italië

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10)
Bekijk meer

Klinische proeven

NCT04855045 - Onbekend

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04671433 - Actief, niet aan het werven

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT04794101 - Actief, niet aan het werven

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04525261 - Voltooid

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03364153 - Actief, niet aan het werven

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04435366 - Voltooid

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart