INFO!
  • MONITORING: Het gegevensverzamelingsproces voor 2025, gebaseerd op gegevens uit 2024, begint op 1 januari 2025 en eindigt op 31 maart 2025. ERN-EYE-leden moeten hun indicatoren uiterlijk 28 februari 2025 indienen. Meer +

Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

ERDERA

In deze pagina

Europese Alliantie voor Onderzoek naar Zeldzame Ziekten (ERDERA)

De European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) ging in september 2024 van start, met een geraamd budget van 380 miljoen euro en the Doel is om de levens van 30 miljoen patiënten met een zeldzame ziekte in Europa en daarbuiten te verbeteren.

Wat is het?

  • Het nieuwe partnerschap, gesteund door de Europese Unie onder Horizon Europe en de lidstaten, wordt geleid door het National Institute of Health and Medical Research – INSERM (Frankrijk). Het integreert meer dan 170 organisaties uit de publieke en private sector om preventie, diagnose en behandeling van zeldzame ziekten te bevorderen.
  • Verwacht wordt dat de Europese Unie via Horizon Europa ongeveer 150 miljoen euro bijdraagt ​​aan dit medegefinancierde partnerschap, terwijl de rest van de financiering afkomstig zal zijn van de lidstaten, landen die geassocieerd zijn met Horizon Europa en in de vorm van bijdragen in geld en natura van publieke en private partners.
  • De alliantie neemt het co-fonds over EJPRD alle kennis, middelen en diensten onder één dak brengen, klinisch onderzoek stimuleren en innovatie stimuleren om van Europa een wereldleider op dit gebied te maken.

Waar komt ERDERA vandaan?

De European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) is opgericht om voort te bouwen op de vooruitgang die is geboekt door eerdere door de EU gefinancierde projecten zoals OPLOSSEN-RD, ERICA en Europees gezamenlijk programma voor zeldzame ziekten (EJP RD), het vorige partnerschap heeft de afgelopen 5 jaar geduurd.

Wat komt hierna?

ERDERA zal doorgaan met het ontwikkelen van een robuuste en uitgebreide data- en expertise-infrastructuur en innovatieve klinische onderzoeksdiensten -met een focus op geavanceerde therapieën-, het financieren van nieuwe onderzoeksprojecten, het verzorgen van trainingen en het versnellen van de vertaling van bevindingen naar tastbare oplossingen voor patiënten. Het zal ook zorgen voor afstemming op internationale en nationale onderzoeksstrategieën voor zeldzame ziekten.