Zimura salīdzinājumā ar fiktīvu slimību pacientiem ar autosomāli recesīvo Stargardta slimību (STGD1)

Klīniskais pētījums

NCT03364153 Aktīvs, nepieņem darbā

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Posms 2

Intervences

slimība

Slimības veids

Stargardta slimība

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

12/01/2018

Beigu datums

30/04/2025

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

privāts

Iesaistītie deputāti

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)

Pr Frank Holz

Pārstāvis

Vācija

Dr Philipp Herrmann

Aizstājējs

Vācija

CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Dr Claudia Priglinger

Pārstāvis

Vācija

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Dr Giacomo Maria Bacci

Aizstājējs

Itālija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīve un pacientu grupas (TWG5), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), tīklenes retās acu slimības (WG1)