XOLARIS

Klīniskais pētījums

NCT04926129 Pabeigts

XOLARIS

Natural history of the progression of X-linked retinitis pigmentosa.

Novērošana

slimība

Slimības veids

Retinīts Pigmentosa

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/01/2018

Beigu datums

10/02/2022

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Dr Florian Gekeler

Vācija

Pr Isabelle MEUNIER

Pārstāvis

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)

Citi izmeklētāji

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Aizstājējs

Vācija

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Dr Joni Turunen

Pārstāvis

Somija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētniecība (TWG8)

Pr Frank Holz

Pārstāvis

Vācija

Dr Philipp Herrmann

Aizstājējs

Vācija

CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Pr Carel HOYNG

Pārstāvis

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Pr Camiel BOON

Pārstāvis

Nīderlande

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), ģenētiskā diagnostika (TWG6), nacionālā integrācija (TWG9), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs