Klīniskais pētījums
slimība
Slimības veids
Iedzimta tīklenes slimība
Pediatrijas klīniskie pētījumi
Retinīts Pigmentosa
Ašera sindroms
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
NA
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Atvēršanas datums
03/11/2017
Beigu datums
04/11/2019
Finansējums
valsts
rūpniecība
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Pr José-Alain Sahel
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Citi izmeklētāji
Pr Isabelle Audo
Pārstāvis
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France