INFORMĀCIJA!
  • UZRAUDZĪBA: 2025. gada datu vākšanas process, pamatojoties uz 2024. gada datiem, sāksies 1. gada 2025. janvārī un noslēgsies 31. gada 2025. martā. ERN-EYE dalībniekiem savi rādītāji būs jāiesniedz līdz 28. gada 2025. februārim. Vairāk +

Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT05589714 Rekrutēšana, aktīva
Uni-Reti

Universal Rare Gene Study: A Registry and Natural History Study of Retinal Dystrophies Associated With Rare Disease-Causing Genetic Variants

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

11/05/2023

Beigu datums

15/12/2026

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji