Klīniskais pētījums
NCT01835002 Pabeigts
Transkorneālā elektriskā stimulācija — daudzcentru drošības pētījums
This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.
slimība
Slimības veids
Retinīts Pigmentosa
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērnu
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
privāts
Iesaistītie deputāti
Citi izmeklētāji
Pr Michael LARSEN
Pārstāvis
Dānija
Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Pr Katarina Stingl
Pārstāvis
Vācija
Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany
Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany