Klīniskais pētījums
NCT03140969 Pabeigts
Pētījums QR-110 novērtēšanai subjektiem ar Lēbera iedzimto amaurozi (LCA) c.2991+1655A>G mutācijas (p.Cys998X) dēļ gēnā CEP290
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
slimība
Slimības veids
Pediatrijas klīniskie pētījumi
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
NA
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
rūpniecība
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Pr Bart LEROY
Pārstāvis
Beļģija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Citi izmeklētāji
Pr Elfride DE BAERE
Aizstājējs
Beļģija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium