Klīniskais pētījums
slimība
Slimības veids
Iedzimta tīklenes slimība
Retinīts Pigmentosa
Ašera sindroms
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
Nē
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
rūpniecība
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Pr Isabelle Audo
Pārstāvis
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France