STELLAR

Klīniskais pētījums

NCT03780257 Pabeigts

STELLAR

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Posms 3

Intervences

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Retinīts Pigmentosa

Ašera sindroms

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Nē

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

27/03/2019

Beigu datums

14/10/2021

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)