Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Saulgrieži

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT03584165 Rekrutēšana, aktīva
Saulgrieži

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Posms 3
Intervences

slimība

Slimības veids

Choroiderēmija

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/01/2017

Beigu datums

04/06/2026

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Citi izmeklētāji

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Aizstājējs

Vācija

Skatīt vairāk

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Philipp Herrmann

Aizstājējs

Vācija

CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Isabelle MEUNIER

Pārstāvis

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Joni Turunen

Pārstāvis

Somija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētniecība (TWG8)
Skatīt vairāk

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Frans Cremers

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France