Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Drošības un efektivitātes pētījums pacientiem ar pigmenta retinītu PDE6B gēna mutāciju dēļ

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT03328130 Rekrutēšana, aktīva
Drošības un efektivitātes pētījums pacientiem ar pigmenta retinītu PDE6B gēna mutāciju dēļ

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

1/2 fāze
Intervences

slimība

Slimības veids

Retinīts Pigmentosa

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

06/11/2017

Beigu datums

31/12/2029

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle MEUNIER

Pārstāvis

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji

HCP: citi izmeklētāji

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France