RUSH2A

Klīniskais pētījums

NCT03146078 Aktīvs, nepieņem darbā

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Retinīts Pigmentosa

Ašera sindroms

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Nē

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

11/08/2017

Beigu datums

28/04/2023

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

pacientu organizācija

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Citi izmeklētāji

Pr Bart LEROY

Pārstāvis

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Pr Elfride DE BAERE

Aizstājējs

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)