Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

RET-IRD-04 nezināms
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Posms 3
Intervences

slimība

Slimības veids

Lēbera iedzimtā amauroze

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

12/12/2017

Beigu datums

12/12/2018

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Citi izmeklētāji

Line Kessel

Dānija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji