Klīniskais pētījums
slimība
Slimības veids
Lēbera iedzimta optiskā neiropātija (LHON)
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
Jā
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
rūpniecība
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Pr Bart LEROY
Pārstāvis
Beļģija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Dr Catherine Vignal-Clermont
Francija
Retās neirooftalmoloģijas slimības (WG2)
Darba grupas vadītājs
Pr Isabelle Audo
Pārstāvis
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium