Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Ar PCDH15 saistītās tīklenes deģenerācijas progresēšanas ātrums Ašera sindroma 1F (RUSH1F) gadījumā

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT04765345 Aktīvs, nepieņem darbā
Ar PCDH15 saistītās tīklenes deģenerācijas progresēšanas ātrums Ašera sindroma 1F (RUSH1F) gadījumā

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Ašera sindroms

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

08/06/2021

Beigu datums

01/04/2025

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

privāts

Iesaistītie deputāti

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Carel HOYNG

Pārstāvis

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany