Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT02771379 Pabeigts
PAROS

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Lēbera iedzimta optiskā neiropātija (LHON)

Stargardta slimība

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/09/2016

Beigu datums

01/02/2021

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francija

Retās neirooftalmoloģijas slimības (WG2)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Christophe ORSSAUD

Aizstājējs

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8)
Skatīt vairāk

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Carel HOYNG

Pārstāvis

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Giacomo Maria Bacci

Aizstājējs

Itālija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīve un pacientu grupas (TWG5), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Pārstāvis

Francija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), pediatrijas Oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany