Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Autosomāli dominējošās optiskās atrofijas (ADOA) dabiskā vēsture, ko izraisa OPA1 mutācija

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT06140329 Izbeigta
Autosomāli dominējošās optiskās atrofijas (ADOA) dabiskā vēsture, ko izraisa OPA1 mutācija
Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

ADOA

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

28/02/2024

Beigu datums

31/03/2026

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

Rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Citi izmeklētāji

Pr Camiel BOON

Pārstāvis

Nīderlande

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), ģenētiskā diagnostika (TWG6), nacionālā integrācija (TWG9), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji