LUNA

Klīniskais pētījums

NCT06627179 Rekrutēšana, aktīva

LUNA

A Two-Year Double-masked, Randomized, Sham-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects with Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

Posms 2

Intervences

slimība

Slimības veids

Ašera sindroms

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Jā

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

11/12/2024

Beigu datums

31/12/2027

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

Rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Camiel BOON

Pārstāvis

Nīderlande

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), ģenētiskā diagnostika (TWG6), nacionālā integrācija (TWG9), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle MEUNIER

Pārstāvis

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)

Pr Bart LEROY

Pārstāvis

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs